Vyhláška č. 109/1997 Sb.

Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se mění a doplňuje vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek

účinný od 1997-05-14 do 2005-06-30

Čl. 1

Čl. I
Vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, se mění a doplňuje takto:
8. V řádku 43.3 se doplňují položky:
97. V řádku č. 281.5 se vypouští položka:
„kódnázevlék. formabalení
66733Hivid 0,375 MGtab100x0,375 mg.“.
98. V řádku č. 281.7 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
08758Combizym compositumdrg20
08760Combizym compositumdrg100
93662Combizym compositumdrg50
21362Pangrol 400tab obd48 tab
21363Pangrol 400tab obd96 tab
67418Pancrease HLcap100 cap.“.
„kódnázevlék. formabalení
87205Valtrextab42x500 mg.“.
99. V řádku č. 283.1 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
01199Stasea SEVACinj1x5000 U.“.
100. V řádku č. 283.3 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
01206Venise SEVACinj1x10 ml/10 kU.“.
101. V řádku č. 283.4 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
01190Bosen SEVACinj1x35 ml.“.
102. V řádku č. 283.5 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
01195Gasea SEVACinj1x20 ml/25 kU.“.
103. V řádku č. 283.6 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
94015Serum antirab. 1000inj1x5 ml/200 U.“.
104. V řádku č. 285.4 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
80531Human antitetanus immunoglobulininj1x500 U
88069Tega IMUNAinj1x2 ml/250 U
80530Human antitetanus immunoglobulininj1x250 U
83607Tetabulininj250 U.“.
105. V řádku č. 285.6 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
94265Aunatifinj1x5 ml
97897Hepatect ®inj1x2 ml
97898Hepatect ®inj1x10 ml.“.
106. V řádku č. 286.1 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
69799Alteana S IMUNAinj50x1 ml
69796Alteana S IMUNAinj10x1 ml
69798Alteana S IMUNAinj50x0,5 ml
69795Alteana S IMUNAinj10x0,5 ml
83622Alteana SEVACinj10x0,5 ml
69797Alteana S IMUNAinj10x5 ml
83525Tetavaxinj20x0,5 ml - amp
83444Tetavaxinj20x0,5 ml - strik
83526Tetavaxinj10x10 ml
83447Tetavaxinj10x20 ml
83445Tetavaxinj1x10 ml
83443Tetavaxinj1x0,5 ml - strik.“.
9. Za řádek č. 43.3 se doplňuje nový řádek č. 43.4, který zní:
107. V řádku č. 287.1 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
76028Lyophilised BCG Vaccineinj10x20 dávek.“.
108. V řádku č. 288.1 se doplňuje položka:
„43.4A09AAmultienzymy (Wobenzym)p.o.6DF22,50P
„kódnázevlék. formabalení
94269Polystafana SEVACinj10x0,5 ml.“.
Léčbu Wobenzymem indikuje onkolog, chirurg nebo lymfolog po radikálních operacích pro maligitu.“.
109. V řádku č. 289.1 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
90997Rabipurinj30x2,5 U
93706Verorabinj1 dáv.
75379Rabipurinj1x2,5 U
90996Rabipurinj5x2,5 U
66854Merieux inactiv. rabieslyo1 dávka.“.
110. Za řádek č. 291.5 se doplňuje nový řádek č. 291.6, který zní:
„291.6L01AC01thiotepaparent.1MG21,80B/ONK, HEM.“.
111. V řádku č. 298.1 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
83369Leustatininj7x10 ml/10 mg.“.
112. V řádku č. 309.1 se vypouštějí položky:
„kódnázevlék. formabalení
65333Platinexinj1x50 ml/25 mg
65334Platinexinj1x100 ml/50 mg.“.
113. V řádku č. 312.2 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
94058Erwinaseinj20x10 kU.“.
114. V řádku č. 312.4 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
88440Dacarbazin Lachema 100inj10x100 mg.“.
115. V řádku č. 320.2 se vypouští položka:
„kódnázevlék. formabalení
80088Flucinomtab100x250 mg.“.
116. V řádku č. 323.2 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
98297Neupogeninj5x1,6 ml.“.
10. V řádku č. 45.3 se doplňuje položka:
117. V řádku č. 325.5 se název „Satava“ nahrazuje názvem „Stava“.
118. V řádku č. 326.2 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
89133Humalog 40 IUinj10 ml/400 IU.“.
„kódnázevlék. formabalení
55681Cellceptcap100x250 mg.“.
119. V řádku č. 332.5 se
a) vypouští položka:
„kódnázevlék. formabalení
89136Diclofenac Duo 75cap30x75 mg“,
b) doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
97599Dicloreumtab obd30x50 mg
97596Dicloreumtab ret20x100 mg.“.
120. V řádku č. 333.3 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
97631Dicloreumsup10x50 mg
97632Dicloreumsup10x100 mg.“.
121. V řádku č. 343.3 se doplňuje nový řádek č. 343.4, který zní:
„343.4M09AX02chondroitin sulfatp.o.1,6GM20,00.“.
122. V řádku č. 344.8 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
76911Flector EP gelgel100 g.“.
123. Za řádek č. 351.6 se doplňuje nový řádek č. 351.7, který zní:
„351.7M03BX04tolperisonparent.200MG8,40
kódnázevlék. formabalení
02755Mydocalminj5x1 ml/100 mg.“.
124. V řádku č. 357.1 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
94548Bonefosinj5x5 ml/60 mg.“.
125. V řádku č. 362.1 se v položce s kódem 87721 název „Repifen“ nahrazuje názvem „Rapifen“.
126. V řádku č. 368.1 se kód „943390“ nahrazuje kódem „94309“.
11. V řádku č. 46.1 se doplňuje položka:
127. V řádku č. 368.2 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
80406Vendal retardtah fc30x30 mg.“.
128. V řádku č. 371.2 se kód „02516“ nahrazuje kódem „02716“.
„kódnázevlék. formabalení
04092Actrapid MCinj1x10 ml/400 IU.“.
129. V řádku č. 375.3 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
83094Tramalcap20x50 mg.“.
130. V řádku č. 375.4 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
43711Tramal retard 100tab obd10x100 mg.“.
131. Za řádek č. 376.7 se doplňuje nový řádek č. 376.8, který zní:
„376.8N02AC03piritramidparent.45MG22,45O.“.
132. V řádku č. 390.1 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
03029Rivotrilgtt10 ml/25 mg.“.
133. V řádku č. 392.1 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
98080Neurotoptab50x200 mg.“.
134. V řádku č. 392.2 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
71954Timonil retardtab50x150 mg
60164Timonil retardtab50x300 mg
60165Timonil retardtab100x300 mg
60166Timonil retardtab50x600 mg
75293Timonil retardtab100x150 mg
96305Neurotop retard 300tab50x300 mg
96306Neurotop retard 600tab50x600 mg.“.
135. V řádku č. 393.2 se
a) kód „75297“ nahrazuje kódem „75296“,
b) vypouštějí položky:
„kódnázevlék. formabalení
93334Everidentab100x300 mg
61184Orfiril 300drg50x300 mg
61185Orfiril 600drg50x600 mg.“.
136. V řádku č. 397.2 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
20054Akinetontab50x2 mg.“.
12. V řádku č. 47.1 se doplňují položky:
137. V řádku č. 398.1 se kód „20057“ nahrazuje kódem „20056“.
138. V řádku č. 400.2 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
92608Humulin R cartridgeinj5x3 ml/300 IU
61166Mixtard 50 Penfillinj5x3 ml/300 IU
61167Mixtard 40 Penfillinj5x3 ml/300 IU
61168Mixtard 20 Penfillinj5x3 ml/300 IU
61169Mixtard 10 Penfillinj5x3 ml/300 IU.“.
„kódnázevlék. formabalení
88498Nakom Mitetab100x125 mg.“.
139. V řádku č. 402.1 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
92501Sepatrem 10tab50x10 mg
92500Sepatrem 5tab50x5 mg.“.
140. V řádku č. 425.3 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
62486Dormicuminj25x3 ml/15 mg.“.
141. V řádku č. 428.1 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
92346Deprexcap30x20 mg.“.
142. V řádku č. 430.7 se vypouští položka:
„kódnázevlék. formabalení
03797Vivalantab obd100x50 mg.“.
143. V řádku č. 432.3 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
56779Geratam 800 MGtab obd60x800 mg.“.
144. V řádku č. 436.2 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
88529Betaserctab100x8 mg.“.
145. V řádku č. 440.2 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
83737Fansidartab9 tab.“.
146. V řádku č. 451.3 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
83046Ventodisksinh plv15x8x200 RG
94724Ventodisksinh plv15x8x200 RG
94725Ventodisksinh plv15x8x400 RG.“.
13. V řádku č. 47.2 se doplňují položky:
147. V řádku č. 453.1 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
12829Beclazoneaer dos200x250 RG
12827Beclazoneaer dos200x50 RG
12828Beclazoneaer dos200x100 RG.“.
148. V řádku č. 455.1 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
62967Insulatard HMinj1x10 ml/400 IU
62968Mixtard 30inj1x10 ml/400 IU.“.
„kódnázevlék. formabalení
76564Intal Inhalerinh dos112x5 mg
92439Cromogen 5 MGinh aer dos122x5 mg
92438Cromogen 1 MGinh aer dos200x1 mg.“.
149. V řádku č. 462.1 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
00610Syntophyllininj5x10 ml/240 mg.“.
150. V řádku č. 463.8 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
97394Mucosolvan 15 MGsol1x50 ml.“.
151. Za řádek č. 465.3 se doplňuje nový řádek č. 465.4, který zní:
„465.4R05CA03guaifenesinparent.0,9GM16,95
kódnázevlék. formabalení
03565Guajacuraninj5x20 ml/1 g
92347Guajacuran 5 %inj6x20 ml/1 g.“.
152. V řádku č. 473.12 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
87119Terfenadin 60 Stadatab100x60 mg.“.
153. V řádku č. 475.1 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
94841Exosurf Neonatalinj1x108 mg.“.
154. V řádku č. 477.1 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
00901Ophthalmo-sulfathiazol Léčivaung oph1x5 gm.“.
155. V řádku č. 479.1 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
00800Ophtalliq oph1x100 ml.“.
156. V řádku č. 486.1 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
98210Timoptol (lahv PE)gtt oph5 ml 0,25 %.“.
14. V řádku č. 48.1 se doplňují položky:
157. V řádku č. 495.3 se
a) vypouští položka:
„kódnázevlék. formabalení
99673H-AL SM.PL.Domov SEVACinj6x10 ml“,
b) doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
99734H-AL MYCO SEVAC SM.KANDIDAinj6x10 ml.“.
158. V řádku č. 495.17 se vypouští položka:
„kódnázevlék. formabalení
03990Pur-insulin-DEPinj1x10 ml/400 IU
03991Pur-isulin-lNTERDEPinj1x10 ml/400 IU
04128Pur-insulin-SUPERDEPinj1x10 ml/400 IU
03992Pur-insulin-NEUTRALinj1x10 ml/400 IU
04085Monotard MCinj1x10 ml/400 IU.“.
„kódnázevlék. formabalení
60133H-AL INDIVID. SEVACinj6x10 ml.“.
159. V řádku č. 495.19 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
99817H-AL JAR.SM.CAS SEVACinj5 ml
99835H-AL BETULA PEND SEVACinj5 ml
99841H-AL SAMBUL NIGRA SEVACinj5 ml
99847H-AL ARTEMIS VULG. SEVACinj5 ml.“.
160. V řádku č. 503.1 se kód „85309“ nahrazuje kódem „84309“.
161. V řádku č. 505 se údaj „C04CX“ nahrazuje údajem „V04CX“.
162. Za řádek č. 506.9 se doplňuje nový řádek č. 506.10, který zní:
„506.10V04CE01 galaktózaparent.1DF906,25O.“.
„kódnázevlék. formabalení
68662Echovist 300inj2x3 g.“.
163. V řádku č. 516.6 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
92350Telebrix N 380inj6x20 ml
96587Telebrix N 380inj10x20 ml.“.
164. V řádku č. 517.2 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
04337Omnipaque 240inj25x20 ml.“.
165. V řádku č. 517.3 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
94219Omnipaque 240inj10x10 ml.“.
166. V řádku č. 517.4 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
04338Omnipaque 240inj10x50 ml.“.
15. V řádku č. 69.1 se údaj „320,00“ nahrazuje údajem „385,30“.
167. V řádku č. 517.6 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
94220Omnipaque 300inj10x10 ml.“.
168. V řádku č. 517.7 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
62466Omnipaque 300inj10x50 ml.“.
169. V řádku č. 517.9 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
62467Omnipaque 350inj10x50 ml
75261Omnipaque 350inj6x200 ml.“.
170. V řádku č. 517.23 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
96349Isovist 240inj1x10 ml.“.
171. V řádku č. 517.24 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
96351Isovist 300inj1x10 ml.“.
172. V řádku č. 517.25 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
68772Optiray 160inj10x50 ml.“.
173. V řádku č. 517.26 se doplňuji položky:
„kódnázevlék. formabalení
98298Optiray 240inj10x50 ml
68922Optiray 240inj10x100 ml.“.
174. V řádku č. 517.27 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
92365Optiray 300inj10x10 ml.“.
175. V řádku č. 517.28 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
68923Optiray 300inj10x20 ml.“.
176. V řádku č. 517.29 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
68850Optiray 300inj10x50 ml
92366Optiray 300inj10x75 ml
92367Optiray 300inj10x100 ml
92368Optiray 300inj10x150 ml
92369Optiray 300inj10x200 ml.“.
16. V řádku č. 73.3 se vypouštějí položky:
177. V řádku č. 517.30 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
68773Optiray 320inj10x50 ml.“.
178. V řádku č. 517.32 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
96988Fraxiparineinj10x1 ml/25 kU
62402Fraxiparineinj10x0,8 ml/20 kU
96986Fraxiparineinj10x0,6 ml/15 kU.“.
„kódnázevlék. formabalení
68851Optiray 350inj10x50 ml
68925Optiray 350inj10x100 ml
92371Optiray 350inj10x200 ml.“.
179. Za řádek č. 517.32 se doplňují nové řádky č. 517.33 až 517.41, které znějí:
„517.33V08AB10iomeprol (koncentrace 150 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10ML124,80K
517.34V08AB10iomeprol (koncentrace 200 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10ML147,65K
517.35V08AB10iomeprol (koncentrace 250 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10ML169,55K
517.36V08AB10omeprol (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10ML249,60K
517.37V08AB10iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10ML192,00K
517.38V08AB10iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10ML278,85K
517.39V08AB10iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10ML214,50K
517.40V08AB10iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10ML307,80K
517.41V08AB10iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10ML236,75K.“.
180. V řádku č. 520.1 se vypouští položka:
„kódnázevlék. formabalení
62533Prontobario 60 %sus24x200 ml.“.
181. V řádku č. 520.5 se vypouští položka:
„kódnázevlék. formabalení
56578Prontobario H.D.plv24x340 g.“.
182. V řádku č. 521.1 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
75659Magnevistinj1x5 ml
75660Magnevistinj1x10 ml.“.
183. V řádku č. 521.2 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
96352Magnevistinj1x20 ml.“.
184. V řádku č. 521.3 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
55822Omniscaninj10x5 ml.“.
17. V řádku č. 75.1 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
01500Persantininj5x2 ml/10 mg
98377Persantininj5x2 ml/10 mg
98378Persantininj5x2 ml/10 mg.“.
Příloha č. 2 k vyhlášce Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., oddíl B, v němž jsou uvedeny léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, se upravuje takto:
18. V řádku č. 75.2 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
94397lbustrininj6x200 mg.“.
19. Za řádek č. 78.2 se doplňuje nový řádek č. 78.3, který zní:
„78.3B02AA03kyselina aminomethylbenzoováparent.0,25GM202,00
kódnázevlék. formabalení
69793Pambainj5x5 ml/50 mg.“.
20. V řádku č. 85.3 se vypouštějí položky:
„kódnázevlék. formabalení
85677Feiba TIM 4inj1 kU
85676Feiba TIM 4inj500 U.“.
21. V řádku č. 85.4 se vypouští položka:
„kódnázevlék. formabalení
90099Factor Vll conc. TIM 4inj500 U.“.
22. V řádku č. 89.6 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
99890Makrofertab eff20 tab.“.
23. V řádku č. 92.1 se
a) vypouštějí položky:
„kódnázevlék. formabalení
96355Recormoninj10x2 kU
96356Recormoninj5x5 kU
56527Recormon S 2000inj10x2 kU
56528Recormon S 5000inj10x5 kU
56529Recormon S 10000inj10x10 kU.“,
b) doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
85528Eprexinj6x1 kU
85529Eprexinj6x2 kU
85530Eprexinj6x3 kU
85531Eprexinj6x4 kU
93579Eprexinj6x2 kU
94345Eprexinj6x4 kU.“.
24. Za řádek č. 93.2 se doplňuje nový řádek č. 93.3, který zní:
„93.3B05AA02ostatní bílkoviny plazmy užívané jako její náhradyparent.100ML974,00B
kódnázevlék. formabalení
90703Stabilní roztok lud. plasm. bielk.inf100 ml
62467Plasma protein losung 5 %inf250 ml.“.
25. V řádku č. 95.13 se slovo “Ardeamutrisol“ nahrazuje slovem „Ardeanutrisol“.
26. V řádku č. 96.4 se vypouští položka:
„kódnázevlék. formabalení
75390Aminomix 1inf2000 ml.“.
27. V řádku č. 96.6 se
a) vypouští položka:
„kódnázevlék. formabalení
96318Lipofundin MCT/LCT 20 %inf10x100 ml.“,
b) slovo „Mutralipid“ nahrazuje slovem „Nutralipid“,
1. V řádku č. 2.1 se vypouští položka:
28. V řádku č. 96.7 se vypouštějí položky:
„kódnázevlék. formabalení
96323Lipofundin MCT/LCT 10 %inf10x500 ml
96322Lipofundin MCT/LCT 10 %inf10x250 ml.“.
29. V řádku č. 96.8 se vypouštějí položky:
„kódnázevlék. formabalení
78243Bykomycin oralplv por10x1,3 MU.“.
„kódnázevlék. formabalení
96320Lipofundin MCT/LCT 20 %inf10x500 ml
96319Lipofundin MCT/LCT 20 %inf10x250 ml.“.
30. V řádku č. 96.18 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
40178Aminoplasmal 10 % Einf1x1000 ml
67225Aminomel 10 E Salviainf1000 ml
60868Salviamin 3 X-Einf10x500 ml
72163Amino-mel 5 % Ginf10x500 ml.“.
31. V řádku č. 98.1 se vypouští položka:
„kódnázevlék. formabalení
75366Elo-mel OPinf6x1000 ml.“.
32. V řádku č. 98.2 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
83702Compoud Sodium lactat B.P.Coreinf1x100 ml
66833Plasma-lyte 148, Elektrolyt sol.inf1x1000 ml
91841Plasma-lyte 148, Elektrolyt solinf10x1000 ml (vak)
92802Infusio Ringeri MEDIECOS R1/1inf1x2000 ml (vak)
55617Infusio Ringeri IMUNAinf1x3000 ml (vak)
96889Ringerlactat DAB 7 BRAUNinf1x1000 ml (pe)
97013Infusio Darrowi Institute Humaninf1x500 ml
83701Compoud Sodium lactat B.P.Coreinf1x500 ml
69440Ringer-Losung Salviainf1x1000 ml
92581Infusio Haftmanni IMUNAinf1x3000 ml (vak)
84545Infusio Ringer C.Nat. lactat IMinf1x3000 ml (vak)
69438Ringer Lactat Salviainf1x1000 ml (plast)
92600Infusio Darrowi IMUNAinf1x3000 ml (vak)
69442Ringer-Losung Salvia (sklo)inf1x1000ml.“.
33. V řádku č. 98.3 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
69583Ardealytosol D1/2inf1x500 ml.“.
34. V řádku č. 104.1 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
71738Infusio Maxwelliinf1x500 ml.“.
35. V řádku č. 104.2 se:
a) vypouštějí položky:
„kódnázevlék. formabalení
80432Bicarbonatovy HDK G02sol8l
80431Bikarbonatovy HDK F08sol10 I.“,
b) se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
75653Bicarbonatovy HDK F08sol10 I.“.
36. V řádku č. 116.1 se
a) vypouští položka:
„kódnázevlék. formabalení
31300Isuprelinj50x1 ml/0,2 mg.“,
b) doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
01946Isoprenalin Spofainj10x1 ml/0,2 mg.“.
37. V řádku č. 118.6 se vypouštějí položky:
„kódnázevlék. formabalení
61461Isotenase 40cap100x40 mg
61463Isotenase 60cap100x60 mg
61462Isotenase 60cap50x40 mg
61460Isotenase 40cap50x40 mg
99303Iso Mack retardcap20x60 mg.“.
2. V řádku č. 2.2 se vypouští symbol „H“ a řádek se doplňuje o novou položku, která zní:
38. V řádku č. 122.2 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
76154Corvatontab30x2 mg.“.
39. V řádku č. 122.4 se
„kódnázevlék. formabalení
88317Pimafucingtt20 ml/2,5 %.“.
a) vypouští položka:
„kódnázevlék. formabalení
60446Corvaton retardtab30x6 mg.“,
b) doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
76156Corvaton retardtab30x8 mg.“.
40. V řádku č. 125.1 se vypouští položka:
„kódnázevlék. formabalení
01328Dopegyttab50x250 mg.“.
41. Za řádek č. 130.2 se doplňuje nový řádek č. 130.3, který zní:
„130.3C02DD01nitroprusid sodnýparent.50MG286,70H
kódnázevlék. formabalení
03983Niprideinj50x50 mg.“.
42. V řádku č. 133.1 se
a) vypouští položka:
„kódnázevlék. formabalení
96375Furosemidtab100x40 mg.“,
b) doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
96375Furomextab100x40 mg.“.
43. V řádku č. 134.1 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
02133Furosemid Biotikainj5x2 ml/20 mg.“.
44. V řádku č. 136.2 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
70515Apo-Amilzide 5/50MGtab100x5 mg.“.
45. V řádku č. 151.4 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
96778Humatinsir60 ml
66776Humatincap16x250 mg.“.
46. V řádku č. 151.6 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
66329Darbelantab30x10 mg
66330Darbelantab90x10 mg.“.
47. V řádku č. 153.3 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
75939Acecor 400 MGtab30x400 mg
80058Sectral 400tab30x400 mg.“.
3. V řádku č. 5.2 se vypouští položka:
48. V řádku č. 158.5 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
93460Cordipin retardtab ret30x20 mg.“.
49. V řádku č. 164.1 se vypouštějí položky:
„kódnázevlék. formabalení
96283Ulcosantab obd30x150 mg.“.
„kódnázevlék. formabalení
31215Tensiomin retardtab30x25 mg
31385Tensiomin 12,5 MGtab30x12,5 mg.“.
50. V řádku č. 164.2 se vypouští položka:
„kódnázevlék. formabalení
31216Tensiomin 50 MGtab20x50 mg.“.
51. V řádku č. 164.5 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
55639Enalapril Lachema 20tab100x20 mg.“.
52. V řádku č. 164.8 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
62431Tritace 1,25cap20x1,25 mg
62432Tritace 2,5cap20x2,5 mg
62433Tritace 5cap20x5 mg
62643Tritace 1,25cap50x1,25 mg
62646Tritace 2,5cap50x2,5 mg
62649Tritace 5cap50x5 mg.“.
53. V řádku č. 168.6 se vypouští položka:
„kódnázevlék. formabalení
86040Lipostat 20 MGtab30x20 mg.“.
54. V řádku č. 169.7 se údaj „GM“ nahrazuje údajem „MG“.
55. V řádku č. 173.1 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
00799Nitrofunginliq1x25 ml
02772Myco-decidinliq25 ml.“.
56. V řádku č. 173.3 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
76150Batrafencrm1x20 gm
76152Batrafenliq1x20 ml.“.
57. V řádku č. 174.2 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
62387Lamisiltbl14x125 mg.“.
4. V řádku č. 6.2 se doplňuje položka:
58. V řádku č. 176.2 se vypouštějí položky:
„kódnázevlék. formabalení
60410Balneum Hermal Fliq1000 ml
60414Blaneum Hermal plusliq1000 ml.“.
59. Za řádek č.176.2 se doplňují nové řádky č. 176.3, 176.4 a 176.5, které znějí:
„kódnázevlék. formabalení
93969Ranitalinj5x2 ml/50 mg.“.
„176.3D02AC01měkký parafin a tukové produkty do 500 GM v 1 balení včetnělok.1GM0,80L/DER, PDD
176.4D02AC01měkký parafin a tukové produkty nad 500 GM v 1 balenílok.1GM0,50L/DER, PDD
176.5D02AE01měkký parafin a tukové produkty s obsahem močovinylok.1ML0,50L/DER, PDD.“.
60. V řádku č. 179.2 se slovo „Pytiol“ nahrazuje slovem „Pityol“.
61. Za řádek č. 179.3 se doplňuje nový řádek č. 179.3a, který zní:
„179.3aD05AD02methoxalen (0,15 % koncentrace)lok.1GM4,20
„kódnázevlék. formabalení
90618Oxoralenliq50 ml/0,15 %.“.
62. V řádku č. 185.4 se
a) vypouštějí položky:
„kódnázevlék. formabalení
55722Synalarung30 g
55726Synalarcrm30 g
55731Synalargel30 g.“,
b) doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
97900Synalargel30 g
97901Synalarung30 g
97902Synalarcrm30 g.“.
63. Za řádek č. 189.9 se doplňují nové řádky č. 189.10 a 189.11, které znějí:
„189.10D07Xhydrokortison /natamycin/neomycinlok.1GM2,00
189.11D07Xhydrokortison /natamycin/neomycinlok.1ML2,00.“.
64. V řádku č. 196.11 se kód „99258“ nahrazuje kódem „99250“.
65. V řádku č. 205.4 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
66746Dostinextab8x0,5 mg.“.
66. V řádku č. 208.3 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
56204Estrofemtab3x28x2 mg
96491Estrofemtab28x2 mg.“.
67. V řádku č. 208.6 se vypouští položka:
„kódnázevlék. formabalení
91716Dermestril 50emp tts8x4 mg.“.
5. V řádku č.18.1 se doplňuje položka:
68. V řádku č. 210.5 se vypouští položka:
„kódnázevlék. formabalení
96226Livialtab28 mg.“.
69. V řádku č. 213.1 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
10154Buscolysindrg20x10 mg.“.
„kódnázevlék. formabalení
56203Kliogesttab3x28
96490Kliogesttab obd1x28.“.
70. V řádku č. 215.1 se
a) vypouštějí položky:
„kódnázevlék. formabalení
96324Humegon 75 UTinj10x75 U
97398Humegon 75 UTinj3x75 U.“,
b) doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
83166Pergogreen 75inj10x75 U
83167Pergogreen 75inj10x75 U.“.
71. V řádku č. 217.1 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
77006Androcur 10 MGtab15x10 mg.“.
72. V řádku č. 217.2 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
03783Androcurtab50x50 mg
97862Androcurtab20x50 mg.“.
73. V řádku č. 224.10 se
a) údaj “4“ nahrazuje údajem “320“ a údaj “DF“ se nahrazuje údajem “MG“,
b) doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
75843Capistantab60x160 mg.“.
74. V řádku č. 225.2 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
56362Zomacton 12inj5x12 U.“.
75. V řádku č. 226.3 se vypouští položka:
„kódnázevlék. formabalení
02500POR-8 Sandozinj50x1 ml/5 U.“.
76. V řádku č. 233.5 se
a) vypouštějí položky:
„kódnázevlék. formabalení
08834Depo-Medrolinj2 ml/80 mg
90043Depo-Medrolinj2 ml/80 mg.“,
b) doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
40536Depo-Medrolinj5 ml/40 mg.“.
6. V řádku č. 37.2 se kód “6263“ nahrazuje kódem “62563“.
77. V řádku č. 233.7 se vypouštějí položky:
„kódnázevlék. formabalení
94882Solu-Medrolinj250 mg
67193Promedrol sterileinj2,5 ml/250 mg.“.
78. V řádku č. 234.3 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
03785Eltroxintab100x0,1 mg
77587L-Thyroxin 100tab100x100 RG
93747L-Thyroxin 100tab30x100 RG
77585L-Thyroxin 100tab50x100 RG
96146L-Thyroxine 100tab100x100 RG
77586L-Thyroxin 100tab84x100 RG.“.
79. V řádku č. 237.1 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
97534Glucagoninj1x10 mg
90511Glucagoninj1x10 mg
97533Glucagoninj1x1 mg.“.
80. V řádku č. 238.1 se slovo „balené“ nahrazuje slovem „balení“.
81. V řádku č. 244.2 se v položce s kódovým číslem 84508 údaj „1 x5mg/100 ml“ nahrazuje údajem „1x5gm/100 ml“.
82. V řádku č. 247.1 se
a) vypouští položka:
„kódnázevlék. formabalení
66359Ospen 1000tab obd12x1000 kU“,
b) doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
69468Penicilin Vtab obd30x1MU.“.
83. V řádku č. 248.7 se kód „76213“ nahrazuje kódem „02723“.
84. V řádku č. 253.2 se vypouštějí položky:
„kódnázevlék. formabalení
91993Cefaclensus80 ml
66355Ospexin 375 MG/5 MLsus60 ml
66354Ospexin 250 MG/5 MLsus60 ml.“.
85. V řádku č. 253.5 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
56962Ceclorcap21x250 mg
59963Ceclorcap21x500 mg.“.
86. V řádku č. 254.7 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
83038Fortuminj0,5 g
83039Fortuminj1 g
99372Fortuminj0,5 g
76355Fortuminj0,5 g.“.
7. V řádku č. 43.2 se vypouštějí položky:
87. V řádku č. 255.1 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
86412Azactaminj1 g.“.
88. V řádku č. 256.1 se
„kódnázevlék. formabalení
21363Pangrol 400tab obd96 tab
21362Pangrol 400tab obd48 tab
67418Pancrease HLcap100 cap.“.
a) údaj „2367,60“ nahrazuje údajem „2492,60“,
b) vypouští položka:
„kódnázevlék. formabalení
83487Meronem 500inj10x500 mg.“.
89. V řádku č. 256.2 se
a) údaj „2367,60“ nahrazuje údajem „2492,60“,
b) doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
12091Tienam I.M.inj1x500 mg
91091Tienam-Zienam I.V.inj10x500 mg.“.
90. V řádku č. 265.4 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
96462Gentamycin KRKAinj10x2 ml/80 mg.“.
91. Za řádek č. 265.4 se doplňují řádky č. 265.4a a 265.4b, které znějí:
„265.4aJ01GB03gentamycin (lékové formy pěny)lok.130MG2467,30U/ATB
265.4bJ01GB03gentamycin (lékové formy kuliček k implantaci)imp.1DF156,40U/ATB.“.
92. V řádku č. 265.7 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
03952Amikininj1x2 ml/500 mg.“.
93. V řádku č. 266.5 se doplňují položky:
„kódnázevlék. formabalení
44089Gyrablock 400tab100x400 mg
44088Gyrablock 400tab50x400 mg
44087Gyrablock 400tab30x400 mg.“.
94. V řádku č. 268.1 se doplňuje položka:
„kódnázevlék. formabalení
76214Lyphocininf10x1 g.“.
95. Za řádek č. 274.5 se doplňuje nový řádek č. 274.6, který zní:
„274.6J02AX01flucytosinp.o.10GM877,90P.“.
96. Za řádek č. 275.1 se doplňuje nový řádek č. 275.2, který zní:
„275.2J02AX01flucytosinparent.10GM2773,00 U/P.“.

Čl. 2

Čl. II
Účinnost

Účinnost

Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem vyhlášení.